Keuzegids voor ligsystemen van Arjo

​De verklaring over goede praktijken van de internationale richtlijnen SS2 suggereert dat het een goede praktijk is om een ligsysteem voor het hele lichaam te gebruiken dat geschikt is voor het gewicht en de verdeling van het lichaamsgewicht van de zorgvrager ¹.​

​

Ligsystemen die geschikt zijn voor zwaardere zorgvragers moeten rekening houden met zowel hun gewicht als hun lichaamsvorm en voldoende breed zijn om herpositionering en/of zelfstandige mobiliteit in bed te vergemakkelijken.​

​

Langdurig liggen of zitten op een bepaald lichaamsdeel zonder de druk te verdelen leidt tot vervorming van weefsels en uiteindelijk, als de schadedrempels worden overschreden, tot weefselbeschadiging in de vorm van decubitus¹.​

​

Herpositionering en mobilisatie zijn essentiële preventieve maatregelen om het optreden van decubitus te verminderen.​

​

De verklaring over goede praktijken van de internationale richtlijnen R3 suggereert dat het een goede praktijk is om gespecialiseerde hulpmiddelen te gebruiken die zijn ontworpen om wrijf- en schuifkrachten te verminderen bij het herpositioneren van zorgvragers². ​

​

Zorgverleners kunnen ook handmatige transfertechnieken en gespecialiseerde hulpmiddelen overwegen die zijn ontworpen om schuifkrachten tot een minimum te beperken. Dit omvat, maar is niet beperkt tot, het gebruik van stoffen met lage wrijving, mechanische tilhulpmiddelen, transferlakens en bedfuncties zoals draaihulp – waar passend voor de behoeften van de zorgvrager.

​

​

In de verklaring over goede praktijken van de internationale richtlijnen SS1 wordt verduidelijkt dat het een goede praktijk is voor organisaties om een inventaris bij te houden van, of toegang te hebben tot, een reeks ligsystemen voor het hele lichaam die geschikt zijn voor de klinische context². ​

​

Dit komt omdat zorgvragers met een risico op decubitus verschillende klinische behoeften, voorkeuren en zorgdoelen hebben. Daarom moet de instantie die ligsystemen voor het hele lichaam aanbiedt ervoor zorgen dat er toegang is tot verschillende ligsystemen voor het hele lichaam met uiteenlopende prestatie- en ontwerpkenmerken om tegemoet te komen aan de diverse behoeften van zorgvragers².

​In de verklaring over goede praktijken van de internationale richtlijnen SS1 wordt verduidelijkt dat het een goede praktijk is voor organisaties om een inventaris bij te houden van, of toegang te hebben tot, een reeks ligsystemen voor het hele lichaam die geschikt zijn voor de klinische context¹. ​

​

Dit komt omdat zorgvragers met een risico op decubitus verschillende klinische behoeften, voorkeuren en zorgdoelen hebben. Daarom moet de instantie die ligsystemen voor het hele lichaam aanbiedt ervoor zorgen dat er toegang is tot verschillende ligsystemen voor het hele lichaam met uiteenlopende prestatie- en ontwerpkenmerken om tegemoet te komen aan de diverse behoeften van zorgvragers¹.​

Clinici zijn verantwoordelijk voor de correcte instelling van het hulpmiddel en dit zal waarschijnlijk gevolgen hebben voor de opleiding, vooral in gebieden waar:​

• Het personeelsverloop hoog is​
• De zorgomgeving onbewaakt is, bv. thuiszorg​
• De acute toestand van de zorgvrager de aandacht kan afleiden, bv. intensive care​

Handmatig aangepast: zijn waarschijnlijk het meest geschikt voor zorgvragers die minder kwetsbaar zijn als het hulpmiddel verkeerd wordt ingesteld.bv. zorgvragers met lagere risicofactoren, die enkele zelfstandige positieveranderingen kunnen uitvoeren.​

​

Automatisch aangepast: vermindert het risico op onjuiste instellingen of overgeslagen aanpassingen na veranderingen in de positie van de zorgvrager. Ze zijn ontworpen om in real time aanpassingen uit te voeren en de interne druk in de cellen te optimaliseren om een hoog comfortniveau en een effectieve drukverdeling te behouden ongeacht het gewicht of de positie van de zorgvrager. Ze kunnen worden beschouwd als het meest geschikt voor kwetsbare zorgvragers.​

Gerichte drukontlasting vergemakkelijkt de volledige verwijdering van druk van specifieke, kwetsbare gebieden van het lichaam, zoals de hielen, het heiligbeen of de heupen.

​

Het gebruik van geïntegreerde wondventieltechnologie op een ligsysteem helpt zorgverleners om de interventie uit te voeren door individuele cellen langs de volledige lengte van het lichaam van de zorgvrager volledig te laten leeglopen. Het laten leeglopen van individuele cellen kan gericht worden op gevoelige anatomische gebieden met een hoog risico op decubitusom de druk te ontlasten zolang als nodig is.

​

De verklaring over goede praktijken van de internationale richtlijnen H1 suggereert dat het een goede praktijk is om de hielen van zorgvragers die risico lopen op decubitus te verhogen, zodat de hielen niet in contact komen met het ligsysteem voor het hele lichaam¹. Het gebruik van drukontlastende wondventieltechnologie maakt het gemakkelijker om de directe druk op dit gevoelige anatomische gebied te verlichten.