Keuzegids voor ligsystemen van Arjo

​De verklaring over goede praktijken van de internationale richtlijnen SS2 suggereert dat het een goede praktijk is om een ligsysteem voor het hele lichaam te gebruiken dat geschikt is voor het gewicht en de verdeling van het lichaamsgewicht van de persoon ¹.​

​

Ligsystemen die geschikt zijn voor obese zorgvragers moeten rekening houden met zowel hun gewicht als hun lichaamsvorm en voldoende breed zijn om herpositionering en/of zelfstandige mobiliteit in bed te vergemakkelijken.​

​

Langdurig liggen of zitten op een bepaald lichaamsdeel, zonder de druk te herverdelen, leidt tot vervorming van het weefsel en uiteindelijk, als de schadedrempels worden overschreden, tot weefselschade in de vorm van decubitus¹.​

​

Herpositionering en mobilisatie zijn essentiële preventieve maatregelen om het optreden van decubitus te verminderen. ​

​

De verklaring over goede praktijken van de internationale richtlijnen R3 suggereert dat het een goede praktijk is om gebruik te maken van gespecialiseerde hulpmiddelen die zijn ontworpen om wrijvings- en schuifkrachten te verminderen bij het herpositioneren van zorgvragers². ​

​

Zorgverleners kunnen ook handmatige transfertechnieken en gespecialiseerde hulpmiddelen overwegen die zijn ontworpen om schuifkrachten tot een minimum te beperken. Dit omvat, maar wordt niet beperkt tot, het gebruik van stoffen die weinig wrijving opleveren, mechanische tilhulpmiddelen, transferlakens en bedfuncties, zoals ondersteuning voor een wisselhouding, als dit bij de behoeften van de zorgvrager past.

​

​

De verklaring over goede praktijken van de internationale richtlijnen SS1 verduidelijkt: Het is een goede praktijk dat organisaties een inventaris van, of toegang tot, een assortiment ligsystemen voor het hele lichaam handhaven, dat geschikt is voor de klinische context². ​

​

Dit komt omdat zorgvragers die risico lopen op decubitus, verschillende klinische behoeften, voorkeuren en zorgdoelen hebben. Daarom moet de entiteit die ligsystemen voor het hele lichaam aanbiedt, ervoor zorgen dat er toegang is tot verschillende ligsystemen voor het hele lichaam met een reeks prestatie- en ontwerpkenmerken die tegemoet komen aan de verschillende en uiteenlopende behoeften van zorgvragers².

​De verklaring over goede praktijken van de internationale richtlijnen SS1 verduidelijkt: Het is een goede praktijk dat organisaties een inventaris van, of toegang tot, een assortiment ligsystemen voor het hele lichaam handhaven, dat geschikt is voor de klinische context¹. ​

​

Dit komt omdat zorgvragers die risico lopen op decubitus, verschillende klinische behoeften, voorkeuren en zorgdoelen hebben. Daarom moet de entiteit die ligsystemen voor het hele lichaam aanbiedt, ervoor zorgen dat er toegang is tot ligsystemen voor het hele lichaam met een reeks prestatie- en ontwerpkenmerken die tegemoet komen aan de verschillende en uiteenlopende behoeften van zorgvragers¹.​

Artsen zijn verantwoordelijk voor de juiste opstelling van het hulpmiddel en dit zal waarschijnlijk gevolgen hebben voor de training, met name in gebieden waar:​

• Het personeelsverloop hoog is​
• De zorgomgeving onbewaakt is, bijv. thuiszorg​
• De acute toestand van de zorgvrager de aandacht kan afleiden, bijv. intensive care​

Handmatig aangepast: kan het meest geschikt zijn voor zorgvragers die minder kwetsbaar zijn voor letsel als het hulpmiddel verkeerd is ingesteld, bijv. zorgvragers met lage risicofactoren die onafhankelijk bepaalde positieveranderingen kunnen uitvoeren.​

​

Automatisch aangepast: vermindert het risico op onjuiste instellingen of overgeslagen aanpassingen na veranderingen in de positie van de zorgvrager. Ze zijn ontworpen om zich in real time aan te passen en interne celdrukken te optimaliseren om hoge comfortniveaus en een effectieve drukverdeling te handhaven, ongeacht het gewicht of de positionering van de zorgvrager. Ze kunnen als het meest geschikt voor kwetsbare zorgvragers worden beschouwd. ​

Gerichte drukontlasting vergemakkelijkt de volledige verwijdering van druk van specifieke, kwetsbare gebieden van het lichaam, zoals de hielen, het sacrum of de heupen.

​

Het gebruik van een geïntegreerde wondkleptechnologie op een ligsysteem helpt zorgverleners bij het uitvoeren van de interventie door individuele cellen langs de volledige lengte van het lichaam van de zorgvrager volledig te laten leeglopen. Het laten leeglopen van individuele cellen kan worden gericht op gevoelige anatomische gebieden die een bijzonder groot risico lopen op decubitus om de druk te ontlasten zolang dat nodig is.

​

De verklaring over goede praktijken van de internationale richtlijnen H1 suggereert dat het een goede praktijk is om de hielen van zorgvragers die risico lopen op decubitus te verhogen, zodat de hielen niet in contact komen met het ligsysteem voor het hele lichaam¹. Het gebruik van drukontlastende wondventieltechnologie  vergemakkelijkt de verwijdering van directe druk op dit gevoelige anatomische gebied.