Guida alla selezione delle superfici di supporto Arjo

​Le linee guida internazionali sulle buone pratiche SS2 suggeriscono che è buona prassi utilizzareuna superficie di supporto per il corpo che sostenga adeguatamente il peso e la distribuzione della massa corporea dell'individuo ¹.​

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Le superfici di supporto per pazienti grandi obesi devono considerare sia il peso che la morfologia del corpo, fornendo una larghezza adeguata per facilitare il riposizionamento e/o la mobilità indipendente a letto.​

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Trascorrere periodi prolungati in posizione sdraiata o seduta su una particolare parte del corpo senza ridistribuire la pressione causa la deformazione dei tessuti e, in ultima analisi, se vengono superate le soglie di danno, danno tissutale sotto forma di LdP¹.​

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Il riposizionamento e la mobilizzazione sono misure preventive essenziali per ridurre l'insorgenza delle lesioni da pressione. ​

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Le linee guida internazionali sulle buone pratiche R3 suggeriscono di utilizzare attrezzature specializzate progettate per ridurre le forze di taglio e attrito durante il riposizionamento dei pazienti². ​

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Gli assistenti possono anche prendere in considerazione tecniche di movimentazione manuale e attrezzature specializzate progettate per ridurre al minimo le forze di taglio. Ciò può includere, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, l'uso di tessuti a basso attrito, dispositivi di sollevamento meccanici, teli di trasferimento e funzioni del letto come la rotazione assistita, ove appropriato per le esigenze del paziente.

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La dichiarazione sulle buone pratiche SS1 delle linee guida internazionali chiarisce che è buona prassi per le organizzazioni mantenere un inventario di, o accedere a, una gamma di superfici di supporto per il corpo appropriate al contesto clinico². ​

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Questo perché le persone a rischio di lesioni da pressione hanno esigenze cliniche, preferenze e obiettivi di assistenza diversi; pertanto, l'ente che fornisce superfici di supporto per il corpo deve garantirne l'accesso con una gamma di caratteristiche prestazionali e di design per soddisfare le varie e diverse esigenze delle persone².

​La dichiarazione sulle buone pratiche SS1 delle linee guida internazionali chiarisce cheè buona prassi per le organizzazioni mantenere un inventario di, o accedere a, una gamma di superfici di supporto per il corpo appropriate al contesto clinico¹. ​

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Questo perché le persone a rischio di lesioni da pressione hanno esigenze cliniche, preferenze e obiettivi di assistenza diversi; pertanto, l'ente che fornisce superfici di supporto per il corpo deve garantirne l'accesso con una gamma di caratteristiche prestazionali  e di design per soddisfare le varie e diverse esigenze delle persone¹.​

I clinici sono responsabili della corretta configurazione del dispositivo e questo potrebbe avere implicazioni per la formazione, in particolare in aree dove:​

• il turnover del personale è elevato;​
• l'ambiente di assistenza non è supervisionato, ad es. l'assistenza domiciliare;​
• l'acuità del paziente può distogliere l'attenzione, ad es. terapia intensiva.​

Regolazione manuale: può essere più appropriata per i pazienti che sono meno vulnerabili al danno nel caso in cui il dispositivo venga impostato  in modo errato,ad es. pazienti con fattori di rischio più bassi, che possono effettuare alcuni cambiamenti di posizione in modo indipendente.​

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Regolazione automatica: ridurre il rischio di impostazioni errate o regolazioni mancate a seguito di cambiamenti nel posizionamento del paziente. È progettata per adattarsi in tempo reale, ottimizzando le pressioni interne delle celle per mantenere elevati livelli di comfort e una efficace redistribuzione della pressione indipendentemente dal peso o dalla posizione del paziente. Può essere considerata più adatta per i pazienti vulnerabili. ​

Lo scarico mirato facilita la completa rimozione della pressione da aree specifiche e vulnerabili del corpo,come i talloni, la zona sacrale o i fianchi.

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L'uso della Wound Valve Technology integrata su una superficie di supporto aiuta gli assistenti a fornire l'intervento sgonfiando completamente le celle individuali lungo l'intera lunghezza del corpo del paziente. Lo sgonfiaggio individuale delle celle può essere mirato ad aree anatomiche sensibili particolarmente a rischio di lesioni da pressioneper scaricare la pressione per tutto il tempo necessario.

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Le linee guida internazionali suggeriscono nella dichiarazione di buona pratica H1 che è buona prassi sollevare i talloni dei pazienti a rischio di lesioni da pressione, in modo che i talloni non siano in contatto con la superficie di supporto per il corpo; l'uso della Wound Valve Technology facilita la rimozione della pressione diretta su quest'area anatomica sensibile.